클로로 트리 메틸 실란의 구조, 특성, 응용 및 개발 전망 (HC-ZM3068)

04. 18, 2025

트리메틸 클로로 실란의 분자에서, 실리콘 원자는 단일 결합에 의해 3 개의 메틸기 및 1 개의 염소 원자와 연결되어 있으며, 이는 대략적인 사면체 구성이며, 결합 각인은 109.5 °에 가까운 채 결합 각도이며, 많은 분야에서 광범위한 적용 값을 갖는 중요한 유기 실리콘 화합물이다.

I. 제품

화학 이름 : 클로로 트리 메틸 실란

별칭 : 트리메틸 실릴 클로라이드/트리메틸 클로라이드

영어 이름 : 클로로 트리 메틸 실란

분자식 : C3H9Clsi

분자량 : 108.64

CAS : 75-77-4

해당 외국 등급 :

공급자	성적
Amresco/Sigma, 미국	KLC104814 (≥99.0% GC), KLC104813 (> 98.0% GC)

유명한 외국 제조업체 :

공급자	성적	메모
에보 니크 산업	특정 번호판 번호가 없습니다	Evonik은 세계 최고의 실리콘 화학 물질 공급 업체 중 하나입니다.
다우 화학	다우 브랜드 제품	트리메틸 클로로 실란을 포함하는 광범위한 실리콘 화학 물질을 제공합니다.
신 에츠 화학 물질	브랜드 이름은 공개되지 않았습니다	신뢰할 수있는 제품 품질을 가진 잘 알려진 일본 실리콘 제조업체.
Wacker Chemie	geniosil 시리즈	클로로 트리 메틸 실란을 포함한 광범위한 실란 제품을 포함합니다.
가장 젤	특수 화학 물질 및 재료 분야에 전용 제품	실험실 및 산업 규모의 실리콘 제품을 제공합니다.
Alfa Aesar	특정 번호판 번호가 없습니다	주로 실험실 화학 시약 시장, 고순도에 사용
칼 로스	Peptipure® ≥99%	주로 가스 크로마토 그래피 (GC) 및 고순도가 필요한 기타 응용 분야에 사용됩니다.

유기 실리콘 화학의 중요한 구성원으로서, 트리메틸 클로로 실란은 독특한 화학적 특성과 넓은 적용 값을 갖는다. 그것은 다양한 유기 실리콘 화합물 및 유기 실리콘 물질의 제조에 사용될 수있을뿐만 아니라 다양한 유기 합성 반응에 참여하기위한 반응 시약으로 사용될 수 있으며 산업 생산 및 과학 연구에서 중요한 위치를 차지하고있다.

최근 몇 년 동안 과학 기술의 지속적인 진보와 다양한 분야의 심층적 인 개발로 인해 응용 분야는 확장되고 혁신되고 있습니다.

물리적 및 화학적 지표 :

지시자	전형적인 가치
외모와 냄새	자극적 인 냄새가있는 무색 투명한 액체
밀도 (25 ° C, G/CM3)	0.854
끓는점 ℃	57
굴절률 (ND25)	1.500
용해도	에탄올 및 에테르와 같은 유기 용매에 용해되지만 물에 불용성. 물과 반응하여 염화수소와 트리메틸 실라놀을 형성합니다.

II. 반응의 원리 :

트리메틸 클로로 실란은 실리콘 원자에 반응성 염소 원자를 가지므로 유기 합성, 특히 친 핵성 치환 및 축 반응에서 광범위한 반응에 참여할 수 있습니다.

친 핵성 치환 :트리메틸 클로로 실란의 실리콘-염소 결합은 염소 원자를 높은 극성으로 인해 좋은 떠나는 그룹으로 만듭니다. 친 핵성 시약 (예를 들어, 물 또는 알코올)의 존재 하에서, 실리콘 원자는 친 핵성 시약에 의한 공격에 취약하여, 친 핵성 치환 반응을 초래한다.

예:

Ø는 물과 반응하여 트리메틸 실라놀 ((CH3) 3SIOH)를 형성하고;

Ø 알코올과 반응하여 Trimethylsilyl 에테르 ((CH3) 3SIOR)를 형성합니다.

이러한 유형의 반응은 도입 (예를 들어, 히드 록실 또는 아미노 보호) 및 보호 그룹의 제거를 위해 유기 합성에 사용되며, 특히 다단계 합성에서 중요한 역할을한다.

축합 반응 : 높은 반응성으로 인해, 트리메틸 클로로 실란의 실리콘-염소 결합은 하이드 록실 또는 아민기를 함유하는 다양한 화합물과 응축하여 실리콘-산소 또는 실리콘-질소 결합을 생성 할 수 있으며, 이러한 유형의 응축 반응은 실리콘 기반 기능성 물질을 제조하는 중요한 방법이다.

예:

실록산 중합체 및 기능화 된 실리콘 에테르 화합물의 합성에 적용하기위한 하이드 록실 화합물과의 결에.

예 : 실록산 사슬 또는 가교 된 실록 사이드를 형성하기위한 디올 또는 폴리올과의 반응 :

(CH3) 3SICL+HO-R-OH → (CH3) 3SI-O-R-O-SI (CH3) 3+2HCL

실리콘 기반 촉매, 약물 중간체 및 특수 화학 물질의 제조에 사용 된 아민 화합물과의 결로. 예 : 아민 화합물과의 반응으로 트리메틸 실릴 아민 ((CH3) 3SI-NR2)를 형성합니다.

(CH3) 3SICL+R-NH2 → (CH3) 3SI-NHR+HCL

합성 코팅, 접착제, 실리콘 및 물 보호소와 같은 생성물에 사용되는 망상 실리콘-산소 중합체를 형성하기 위해 다중 히드 록시 화합물과의 결에 (가교 반응).

무수물 또는 에스테르와의 축합은 특수 실란 시약의 합성에 사용되는 실릴 에스테르 화합물을 생성한다.

(CH3) 3SICL+CH3COO-R → (CH3) 3SI-OCOCH3+R-CL

응축 반응은 트리메틸 클로로 실란, 특히 실리콘 산화물, 실리콘 질화물 및 유기 실리콘 기능화 유도체의 제조에서 중요한 유형의 반응이다. 이러한 반응은 유기 합성, 재료 과학, 제약 개발 및 산업 촉매에 널리 사용됩니다.

할로겐 교환 : 트리메틸 클로로 실란은 다른 할로겐화 화합물과 교환하여 다른 트리메틸 할로 실란 (예 : (CH3) 3SIF) : (CH3) 3SICL+KF → (CH3) 3SIF+KCL을 생성 할 수 있습니다.

보호 그룹 소개 : 트리메틸 클로로 실란은 종종 알코올 및 페놀과 같은 기능 그룹이 실릴 에테르 결합의 형성을 통해 후속 반응을 방해하는 것을 방해하는 보호 그룹으로 사용됩니다.

촉매 커플 링 : 촉매 (백금, 팔라듐 및 기타 고귀한 금속 촉매 또는 특정 유기 금속 촉매)의 작용 하에서, 트리메틸 클로로 실란은 화학 결합의 파손 및 형성을 통해 새로운 유기 실성 화합물을 생성하여 커플 링 반응에서 다른 실란 또는 유기 화합물과 반응 할 수있다. 이러한 유형의 반응은 유기 실리콘 화학 및 재료 과학에서 중요한 적용 값을 가지며, 특수 특성을 갖는 다양한 유기 실리콘 재료를 준비하는 데 사용될 수있다.

Grignard 반응 : Trimethylchlorosilane은 또한 Grignard 시약 (예 : R-MGX, R이 탄화수소 그룹이고 X는 할로겐)과 반응 할 수 있습니다. 이 과정에서, 실릴 그룹 (즉, 트리메틸 실릴)을 전달하여 상응하는 트리메틸 실릴 화합물 및 염화 마그네슘과 같은 부산물을 생성한다. 이러한 유형의 반응은 일반적으로 부작용을 피하기 위해 무수 및 산소가없는 조건 하에서 수행되어야한다. Grignard 시약과 반응함으로써, Trimethylchlorosilane은 특정 탄화수소 그룹을 도입 할 수 있으며, 따라서 다양한 유기 실리콘 화합물 및 적용 영역을 더욱 풍부하게한다.

ⅱ. 광범위한 응용 분야 :

화학 산업 : 트리메틸 클로로 실란 많은 종류의 유기 실리콘 화합물 및 실란 화 된 유도체를 준비하기 위해 화학 산업에서 원료 및 유기 합성의 중간체로 주로 사용됩니다.. 예를 들어, 헥사 메틸 다이 실록산 (실리콘 에테르), 헥사 메틸 디디 라만, 트리메틸 시아노 실란, 실리콘 오일, 폴리 실리콘, 메틸 실리콘 오일 캡핑 제 등. 또한, 폴리 실리콘 준비 분야에 적용될 수 있습니다.

트리메틸 클로로 실란의 분자 구조는 3 개의 외부 연장 메틸기를 함유하고,이 구조적 특징은이를 유기 실리콘 중합체의 합성 동안 중합체의 분자량을 조절하고 제어하는 캡핑 제로서 사용될 수있게한다. 특히 실리콘 오일의 생산에서, 실리콘 오일 분자 사슬의 끝에서 활성 그룹과 반응하여 안정한 캡핑 구조를 형성함으로써 실리콘 오일의 분자량 및 성능을 효과적으로 조절할 수있다. Trimethylchlorosilane은 캡핑 제로서 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다.